Parálisis periódica hipocalémica: reporte de caso y revisión del tema
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| Institution: | FUCS -Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud |
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| Format: | Artículo de revista |
| Language: | Español |
| Published: |
Sociedad de Cirugía de Bogotá, Hospital de San José y Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud
2017-03-01
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Rojas García, William Flórez Romero, Andrés Pinzón Rincón, Diana 2017-03-01 00:00:00 2022-02-21T20:33:05Z 2017-03-01 2017-03-01 00:00:00 2022-02-21T20:33:05Z Sociedad de Cirugía de Bogotá, Hospital de San José y Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS - 2017 info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 https://revistas.fucsalud.edu.co/index.php/repertorio/article/view/16 Canalopatías Parálisis periódica familiar Parálisis periódicas Parálisis periódicas hipocalémicas Channel pathology Family periodic paralysis Periodic paralysis Hypokalemic periodic paralysis Parálisis periódica hipocalémica: reporte de caso y revisión del tema Hypokalemic periodic paralysis: A case report and a topic review application/pdf Artículo de revista Journal article http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Text http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 0121-7372 https://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/1997 2462-991X https://revistas.fucsalud.edu.co/index.php/repertorio/article/view/16 spa Statland J, Phillips L, Triverdi J. Muscle channelopathies. Neurol Clin. 2014;32:801–15. 2. Fontaine B. Periodic paralysis. Adv Genet. 2008;63:3–23. 3. Statland J, Barohn R. Muscle channelopathies: The nondystrophic myotonias and periodic paralyses. Continuum (Minneap Minn). 2014;19:1598–614. 4. Imbrici P, Liantonio A, Camerino G, de Bellis M, Camerino C, Mele A, et al. Therapeutic approaches to genetic ion channelopathies and perspectives in drug discovery. Front Pharmacol. 2016;7:121. 5. Ke T, Gomez CR, Mateus HE, Castano JA, Wang QK. Novel CACNA1S mutation causes autosomal dominant hypokalemic periodic paralysis in a South American family. J Hum Genet. 2009;54:60–4. 6. Zheng J, Liang Z, Hou Y, Liu F, Hu Y, Lin P, et al. A novel Kir2.6 mutation associated with hypokalemic periodic paralysis. Clin Nuerophysiol. 2016;127:2503–8. 7. Burge JA, Hanna MG. Novel insights into the pathomechanisms of eskeletal muscle channelopathies. Curr Neurol Neurosci Rep. 2012;12:62–9. 8. Lin SH, Lin YF, Chen DT, Chu P, Hsu CW, Halperin ML. Laboratory tests to determine the cause of hypokalemia and paralysis. Arch Intern Med. 2004;164:1561–6. 9. Sansone V, Meola G, Links T, Panzeri M, Rose MR. Treatment for periodic paralysis (Review). Cochrane Database Syst Rev. 2008:DC005045. 10. Bendahhou S, Cummins TR, Griggs RC, Fu YH, Ptacek LJ. Sodium channel inactivation defects are associated with acetazolamide-exacerbated hypokalemic periodic paralysis. Ann Neurol. 2001;50:417–20. 11. Sansone VA, Burge J, McDermott MP, Smith PC, Herr B, Tawil R, et al. Randomized, placebo-controlled trials of dichlorphenamide in periodic paralysis. Neurology. 2016;86:1408–16. 12. Caciotti A, Morrone A, Domenici R, Donati MA, Zammarchi E. Severe prognosis in a large family with hypokalemic periodic paralysis. Muscle Nerve. 2003;27:165–9. 13. Mutation analysis of two patients with hypokalemic periodic paralysis and suspected malignant hyperthermia. Muscle Nerve. 2004;30:114–7. https://revistas.fucsalud.edu.co/index.php/repertorio/article/download/16/6 Núm. 1 , Año 2017 : Enero - Marzo 38 1 35 26 Revista Repertorio de Medicina y Cirugía Publication |
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