Evaluación de la Actividad Antifúngica Invitro del Aceite Esencial de Curcuma longa FRENTE A Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Microsporum canis y Microsporum gypseum
Las dermatofitosis son micosis superficiales causas por hongos dermatofitos, su alta frecuencia las han convertido en un serio problema de salud pública, OMS ha estimado que del 5 a 10% de la población mundial presenta una dermatofitosis. En los últimos años se ha reportado un aumento en la resisten...
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| Institution: | Universidad EIA |
|---|---|
| Main Authors: | , |
| Format: | Trabajo de grado - Pregrado |
| Language: | Español |
| Published: |
Valledupar, Universidad de Santander 2018
2018-11-26
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| Subjects: | |
| Online Access: | https://repositorio.udes.edu.co/handle/001/5601 |
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| Summary: | Las dermatofitosis son micosis superficiales causas por hongos dermatofitos, su alta frecuencia las han convertido en un serio problema de salud pública, OMS ha estimado que del 5 a 10% de la población mundial presenta una dermatofitosis. En los últimos años se ha reportado un aumento en la resistencia a los tratamientos y fallas terapéuticas producto de la discontinuidad del tratamiento y la farmacocinética del antifúngico, contribuyendo a la persistencia y cronicidad de las infecciones. Los antimicóticos disponibles actualmente, tienen una toxicidad importante, producen recurrencia o causan resistencia, reduciendo el número de alternativas terapéuticas. El objetivo de este trabajo fue evaluar la actividad antifúngica in vitro del aceite esencial de Curcuma longa frente a Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Microsporum canis y Microsporum gypseum.
Se realizó un estudio de tipo experimental, las variables y los resultados se analizaron teniendo en cuenta el diseño implementado en este estudio. Se determinó la composición química del aceite esencial de C. longa por la técnica de cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas. Se realizó determinación de la CMI, concentración mínima fungistática (CSM) y concentración mínima fungicida (CFM).
Los principales constituyentes del aceite fueron Ar-tumerona, Tumerona, Ar-curcumeno, α-Zingibereno, ɣ-Curcumeno, β-tumerona y β-Sesquisfelandreno . La CMI del aceite esencial de C. longa fue de 0.25 µl/ml para Trichophyton mentagrophytes, 1.0 µl/ml para Trichophyton rubrum y Microsporum gypseum, fue fungistático a partir de 0.25 µl/ml contra Trichophyton mentagrophytes y 1.0 µl/ml contra Microsporum gypseum, Trichophyton rubrum no exhibió efecto fungistático.
Dermatophytosis is a group of superficial mycoses caused by dermatophyte fungi, its high frequency have turned them into a serious public health problem, the World Health Organization has estimated that 5 to 10% of the world population presents a dermatophytosis. In recent years, there has been an increase in resistance to treatments and therapeutic failures due to the discontinuity of the treatment and the pharmacokinetics of the antifungal agent, contributing to the persistence and chronicity of the infections. Currently available antifungals have significant toxicity, cause recurrence or cause resistance, reducing the number of therapeutic alternatives. The objective of this work was to evaluate the in vitro antifungal activity of Curcuma longa essential oil against Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Microsporum canis and Microsporum gypseum.
An experimental study was carried out, the variables and the results were analyzed keeping in mind the design implemented in this study. The chemical composition of the C. longa essential oil was determined by the gas chromatography technique coupled to mass spectrometry. The MIC was determined, minimum fungistatic concentration (CSM) and minimum fungicidal concentration (CFM).
The main constituents of the oil were Ar-tumerona, Tumerona, Ar-curcumeno, α-Zingibereno, ɣ-Curcumeno, β-tumerona and β-Sesquisfelandreno. The CMI of C. longa essential oil was 0.25 μl/ml for Trichophyton mentagrophytes, 1.0 μl/ml for Trichophyton rubrum and Microsporum gypseum, was fungistatic from 0.25 μl/ml against Trichophyton mentagrophytes and 1.0 μl / ml against Microsporum gypseum, Trichophyton rubrum exhibited no fungistatic effect.
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