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Determinación de la genotoxicidad de la ivermectina a través del ensayo cometa.

La Facultad de Ciencias Agropecuarias de la Universidad de Sucre, con el objeto de evaluar el daño genético (ADN) causado por la IVM, las dosis utilizadas fueron las estipuladas por la casa comercial que distribuye el producto (1cc/50 Kg de pv-vía SC). La extracción de la muestra sanguínea fue reali...

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Institution:Universidad de Sucre
Main Authors: Montes V., Donicer, Montero P., Yina, Moreno Roosi, Alberto, González, Henry
Format: Artículo de revista
Language:Español
Published: Sincelejo, Colombia: Revista Colombiana de Ciencia Animal - RECIA, 2011. 2019-10-08
Subjects:
IVM
Ensayo cometa
Genotóxicidad
Online Access:https://repositorio.unisucre.edu.co/handle/001/847
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id oai:repositorio.unisucre.edu.co:001-847
recordtype dspace
spelling Montes V., Donicer
Montero P., Yina
Moreno Roosi, Alberto
González, Henry
Colombia
2019-10-08T20:50:02Z
2019-10-08T20:50:02Z
2019-10-08
Montes, D., Montero, Y., Moreno, A. & González, H. (2011). Determinación de la genotoxicidad de la ivermectina a través del ensayo cometa. Revista Colombiana De Ciencia Animal-RECIA. 3(2).
2027-4297
https://repositorio.unisucre.edu.co/handle/001/847
https://doi.org/10.24188/recia
Artículo digital.
La Facultad de Ciencias Agropecuarias de la Universidad de Sucre, con el objeto de evaluar el daño genético (ADN) causado por la IVM, las dosis utilizadas fueron las estipuladas por la casa comercial que distribuye el producto (1cc/50 Kg de pv-vía SC). La extracción de la muestra sanguínea fue realizada a los 14 días pos tratamiento, mediante punción venosa con aguja para vacutainer (caudal medial), se extrajeron 4 ml de sangre entera (vacutainer con EDTA como anticoagulante), las cuales fueron etiquetados y conservadas en frío de acuerdo al protocolo de traslado al laboratorio para su procesamiento. Los resultados han puesto en evidencia que ambos compuestos ejercen un efecto genotóxico y citotóxico en células CHO-K1 cuando las mismas son expuestas a concentraciones equimolares del principio activo de 1,0-250,0 μg/ml (MOLINARI et al., 2008.
application/pdf
spa
Sincelejo, Colombia: Revista Colombiana de Ciencia Animal - RECIA, 2011.
Articulo de revista
BURKHART, C.N. 2000. Ivermectin: an assessment of its Pharmacology, Microbiology and safety. Vet Hum Toxicol. 42:30-35.
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FIEL, C.A.; SAMUELL, C.A.; STEFFAN, P.E.; RODRIGUEZ, E.M. 2001. Resistance of cooperia to ivermectin treatments in grazing cattle of the humid pampa, Argentina. Vet. Parasitol. 97:211-217.
GONZALEZ, N.V.; MOLINARI, G.; SOLONESKI, S.; LARRAMENDY, M.L. 2008. Genotoxicidad y citotoxidad de pesticidas. Evaluación de los principios activos y formulaciones comerciales usadas en Argentina.Theoria 17(2):27-45.
HENNESSY, D.; PAGE. S.; GOTTSCHALL, D. 2000. The behaviour of doramectina in the gastrointestinal tract, its secretion in bile and pharmacokinetic disposition in the peripheral circulation after oral and intravenous administration to sheep. J. Vet. Pharm. Therap.23:203-213.
Derechos Reservados - Universidad de Sucre, 2019
https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
info:eu-repo/semantics/openAccess
Atribución-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
https://revistas.unisucre.edu.co/index.php/recia/about.
Determinación de la genotoxicidad de la ivermectina a través del ensayo cometa.
Determination of the genotoxicity of the ivermectina through of the comet assay.
Artículo de revista
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IVM
Ensayo cometa
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description La Facultad de Ciencias Agropecuarias de la Universidad de Sucre, con el objeto de evaluar el daño genético (ADN) causado por la IVM, las dosis utilizadas fueron las estipuladas por la casa comercial que distribuye el producto (1cc/50 Kg de pv-vía SC). La extracción de la muestra sanguínea fue realizada a los 14 días pos tratamiento, mediante punción venosa con aguja para vacutainer (caudal medial), se extrajeron 4 ml de sangre entera (vacutainer con EDTA como anticoagulante), las cuales fueron etiquetados y conservadas en frío de acuerdo al protocolo de traslado al laboratorio para su procesamiento. Los resultados han puesto en evidencia que ambos compuestos ejercen un efecto genotóxico y citotóxico en células CHO-K1 cuando las mismas son expuestas a concentraciones equimolares del principio activo de 1,0-250,0 μg/ml (MOLINARI et al., 2008.
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