Staff View: SIGNIFICADO BIOLÓGICO DEL EJE HORMONA DE CRECIMIENTO (GH) / FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA (IGF)

SIGNIFICADO BIOLÓGICO DEL EJE HORMONA DE CRECIMIENTO (GH) / FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA (IGF)

La hormona del crecimiento (GH) y los factores de crecimiento similares a la insulina (IGF-I, IGF-II) regulan el crecimiento, la diferenciación, el metabolismo y la expresión génica en múltiples tipos de células a través de mecanismos autocrinos y/o paracrinos, además de la vía endocrina clásica. Es...

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Institution:	Academia Colombiana De Ciencias Exactas Fisicas Y Naturales ACCEFYN
Main Authors:	Sánchez de Gómez, Myriam, Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales
Format:	Artículo de revista
Language:	Español
Published:	Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales 2006-03-31
Subjects:	GH IGF-I IGF-II linfocitos enfermedad trofoblástica gestacional
Online Access:	https://repositorio.accefyn.org.co/handle/001/2694
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spelling	Sánchez de Gómez, Myriam Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales 2023-12-21T17:34:09Z 2023-12-21T17:34:09Z 2006-03-31 0370-3908 https://repositorio.accefyn.org.co/handle/001/2694 https://doi.org/10.18257/raccefyn.30(114).2006.2218 2382-4980 La hormona del crecimiento (GH) y los factores de crecimiento similares a la insulina (IGF-I, IGF-II) regulan el crecimiento, la diferenciación, el metabolismo y la expresión génica en múltiples tipos de células a través de mecanismos autocrinos y/o paracrinos, además de la vía endocrina clásica. Este resumen presenta los resultados más significativos obtenidos por el autor y su grupo de investigación en relación con los mecanismos moleculares del eje GH/IGF y sus implicaciones en dos aspectos particulares. En primer lugar, su función como inmunomodulador del estrés nutricional en células linfoides y, en segundo lugar, su papel en el desarrollo de la enfermedad trofoblástica gestacional. Growth hormone (GH) and insulin-like growth factors (IGF-I, IGF-II) regulate growth, differentiation, metabolism, and gene expression in multiple cell types through autocrine and/or mechanisms. or paracrine, in addition to the classic endocrine pathway. This summary presents the most significant results obtained by the author and his research group in relation to the molecular mechanisms of the GH/IGF axis and its implications in two particular aspects. Firstly, its function as an immunomodulator of nutritional stress in lymphoid cells and, secondly, its role in the development of gestational trophoblastic disease. application/pdf spa Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales La revista de la Academia se distribuye con el modelo de acceso abierto y la licencia Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International con el fin de contribuir a la visibilidad, el acceso y la difusión de la producción científica. https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ info:eu-repo/semantics/openAccess SIGNIFICADO BIOLÓGICO DEL EJE HORMONA DE CRECIMIENTO (GH) / FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA (IGF) BIOLOGICAL MEANING OF THE GROWTH HORMONE (GH)/INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR (IGF) AXIS Artículo de revista info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/updatedVersion http://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1 Text http://purl.org/redcol/resource_type/ART GH IGF-I IGF-II linfocitos enfermedad trofoblástica gestacional GH IGF-I IGF-II linfocitos enfermedad trofoblástica gestacional Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales 30 101 108 114 Estudiantes, Profesores, Comunidad científica Beauloye, V., B. Willems, V. de Coninck, S. J. Frank, M. Edery, J-P. Thissen. 2002. Impairment of liver GH receptor signaling by fasting. Endocrinology 143: 792-800. Bermúdez, J. A. 1994. Expression of the genes of the Growth Hormone Receptor and Insulin-Like Factor I in rat lymphocytes under conditions of caloric protein restriction. Master's Thesis in Biochemistry. National university of Colombia. Bogota. Bernal Y. 2004. Study of IGF-II mRNA expression in first trimester human placenta cell culture. Degree Work in Chemistry. National university of Colombia. Calderón, S. A. Umaña-Pérez, M. Sánchez-Gómez. 2004. SOCS3 and SOC2 are important regulators of muscle tissue sensitivity to GH in protein restricted rats. Growth Hormone & IGF Res. 12(4):132. Caminos, J. E. 1995. Construction of a rat lymphocyte cDNA library. Master's Thesis in Biochemistry. National university of Colombia. Bogota. Cantero M. E. 2004. Predictive study of some biochemical markers in serum of patients with Hydatidiform Mole. Master's Thesis in Biochemistry. National university of Colombia. Bogota. Carrasco-Rodríguez, S. 2000. Expression of growth hormone receptor and insulin-like growth factor type I genes under nutritional restriction. Doctoral Thesis in Sciences-Chemistry. National university of Colombia. Bogota. Cortes , C , R Ching , P Paez , A Rodriguez , H Leon , H Capasso , F Lozano , V Gonzalez , H Aramendiz , F Pedroza , P Galvis , E Forero , E Aragon, C. Arteaga, AJ. Bermudez. 2003. The hydatiform mola: an indicator of sociodemographic status in sexual and reproductive health. IQUEN. 8(12): 199-204. Daughaday, W. H., K. Hall, M. S. Raben, W. Salmon Jr, J. L. Van der Brande, J.J. Van Wyj. 1972. Somatomedin: proposed designation for sulphation factor. Nature 235: 107. Delhase, M., P. Vergani, A. Malur, E. Hooge-Peters, R. Hooge, 1993. The transcription factor Pit-1/GHF-1 is expressed in hemopoietic and lymphoid tissues. Eur J Immunol 23: 951-955. Ercole, A. J., G. T. Applewhite, L. E. 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The somatomedin hypothesis: 2001. Endocr Rev 22: 53-74. LeRoith, D., C. T. Roberts, CT. 2003. The insulin – like growth factors system and cancer. Cancer Letters. 195:127–137. Li H.W, S.W. Tsao, A.N. Cheung. 2001. Current understandings of the molecular genetics of gestational trophoblastic diseases. Placenta 23: 20-31. Liu, J.L. & D. LeRoith. 1999. Insulin-like growth factor-I is essential for postnatal growth in response to growth hormone. Endocrinol 140: 5178-5184. Mejía-Naranjo, W., M. Sánchez-Gómez, D. LeRoith. 2002. The growth hormone – Insulin-like growth factor-I axis and immunity. In: Growth and Lactogenic Hormones. Neuroimmune Biology, Vol 2. Ed. L. Matera & R. Rapaport. Elsevier, Amsterdam. p. 9-25. S. Yakar, M. Sánchez-Gómez, A. Umaña-Pérez, J. Setser, D. LeRoith. 2002. Protein calorie restriction affects nonhepatic IGF-I production and the lymphoid system: Studies using the liver-specific IGF-I gene-deleted mouse model. Endocrinol 143(6): 2233-2241. D. LeRoith. 2002. 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National university of Colombia. Vu, T. H., N. Chuyen, T. Li, A. Hoffman. 2003. Loss of imprinting of IGF2 sense and antisense transcripts in Wilms' tumor. Cancer Research 63: 1900-1905. Wang, Y. and H. Jiang. 2005. Identification of a distal STAT5-binding DNA region that may mediate growth hormone regulation of insulin-like growth factor-I gene expression. J Biol Chem 280(12): 10955-10963. Weigent, D., J. Baxter, W. Wear, L. Smith, K. Bost, J. Blalock. 1988. Production of immunoreactive growth hormone by mononuclear leukocytes. FASEB J. 2: 2812-2818. World Health Organization. 1983. Gestational trophoblastic diseases. Report of a WHO Scientific Group. Geneva. Xu, X., C. Mardell, C. Xian, H. Zola, C. Read. 1995. Expression of functional insulin-like growth factor-I receptor on lymphoid cell subsets of rats. Immunology 85: 394-399. Xu, X., S.A. Bennett, R.L. Ingram, W.E. Sonntag. 1995. Decreases in growth hormone receptor signal transduction contribute to the decline in insulin-like growth factor I gene expression with age. Endocrinology 136: 4551-4557. Yakar, S., J. Liu, B. Stannard, A. Butler, D. Accili, B. Sauer, D. LeRoith. 1999. Normal growth and development in the absence of hepatic insulin-like growth factor-I. Proc Nat Acad Sci. 96: 7324-7329. http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 http://purl.org/coar/version/c_b1a7d7d4d402bcce
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