Caracterización de Células Troncales en la Línea Celular Samy de Cáncer Hepatocelular de Rata
El cáncer se caracterizado por una proliferación anormal de células, lo cual es dirigido por una subpoblación denominada células troncales del cáncer (CTC), encargadas de la proliferación y mantenimiento del tumor maligno, y las responsables de la ineficiencia de los tratamientos y la recurrencia. E...
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| Institution: | Universidad EIA |
|---|---|
| Main Authors: | , |
| Format: | Trabajo de grado - Pregrado |
| Language: | Español |
| Published: |
Univeridad de Santander
2018-06-20
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| Edition: | 1 ed. |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://repositorio.udes.edu.co/handle/001/5703 |
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| Summary: | El cáncer se caracterizado por una proliferación anormal de células, lo cual es dirigido por una subpoblación denominada células troncales del cáncer (CTC), encargadas de la proliferación y mantenimiento del tumor maligno, y las responsables de la ineficiencia de los tratamientos y la recurrencia. El estudio de las CTC se hace actualmente en ratones inmunodeficientes; sin embargo, el estudiarlas en un animal inmunocompetente sería más cercano a la biología del cáncer en un paciente. El objetivo fue Caracterizar las células troncales de la línea celular Samy de cáncer hepatocelular de rata.
El Estudio es de tipo experimental prospectivo, se caracterizaron 4 líneas celulares provenientes de dos modelos de carcinogénesis química modificados del modelo del hepatocito resistente: Samy ECM, Samy SM, Samy TP17 y Samy 48R1. Variables analizadas: marcadores de CTC, clonogenicidad, formación de esferoides y tumorigenicidad en ratas Fisher 344 y ratones NSG. Las líneas Samy ECM y Samy SM tuvieron como marcador principal a CD90, Samy TP17 a CD24 y Samy48R1 a CD24 y CD90.
Samy ECM, Samy SM y Samy TP17 fueron capaces de autorrenovarse, característica de CTC, al evaluarlas a través de ensayos in vitro. Hasta ahora, Samy TP17 no ha formado tumores en ratas Fisher 344 y ratones NSG, en el mismo caso está Samy ECM en ratas Fisher 344. Samy ECM si formó tumores en ratones. Samy48R1 es tumoral, pero no presenta características de células troncales. Samy SM y Samy TP17 demostraron a través de ensayos in vitro poseer características de CTC sin demostrarse aún una capacidad tumorigénica en animales inmunocompetentes. Finalmente, Samy ECM ha demostrado ser tumorigénica en ratones inmunodeficientes.
Cancer is characterized by an abnormal growth of its cells, this phenomenon is driven by a subpopulation called cancer stem cells (CSC) responsible for the proliferation and maintenance of the malignant tumor, and responsible for inefficiency of cancer treatments and recurrence. Currently the study of CSC is done in immunodefficient mice, however studying CSC on an immunocompetent model would by closer to the biology of cancer in patients. The objective was to characterize CSC of the cell line Samy from rat hepatocellular cancer.
Prospective experimental study, 4 cell lines from two models of chemical carcinogenesis modified from the resistant hepatocyte model: Samy ECM, Samy SM, Samy TP17 and Samy 48R1. The analyzed variables were: CSC markers, clonogenicity, spheroid formation in vitro, and tumorigenicity in Fisher 344 rats and NSG mice. Samy ECM and Samy SM lines had CD90 as the main marker, Samy TP17 line had CD24 and Samy48HR1 line had CD24 and CD90.
Samy ECM, Samy SM and Samy TP17 lines were capable of CSC characteristic self-renovation by in vitro assessment. Up to now, Samy TP17 has not formed tumors in Fischer 344 rats nor NSG mice, neither Samy ECM line in Fisher 344 rats. Samy ECM line does formed tumors in NSG mice. Samy 48R1 line is tumoral, but it possesses not features of having stem cells. Samy ECM and Samy TP17 lines demonstrated to have characteristics of CTC through in vitro assays without having demonstrated tumorigenic capacity in immunocompetent animals. Finally, Samy ECM line does probed to be tumorigenic in immonodefficient mice.
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| Physical Description: | 93 p |
